Venoruton 500
Venoruton 500 היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 55875. בעל האישור הוא Spirig HealthCare AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא D: ניפוק בבתי מרקחת ובבתי מסחר לתרופות לאחר ייעוץ מקצועי, ללא מרשם. האישור הראשון ניתן ביום 26 ביוני 2002, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC C05CA54 משייך את התרופה לקבוצה חומרים מגיני כלי דם.
| מספר האישור | 55875 |
|---|---|
| שם | Venoruton 500 |
| שם מלא | Venoruton 500, Brausetabletten |
| בעל האישור | Spirig HealthCare AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | D · ללא מרשם, עם ייעוץ |
| קוד ATC | C05CA54 |
| האישור הראשון | 26 ביוני 2002 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Venoruton 500, Brausetabletten | D | 26 ביוני 2002 |
| 2 | Venoruton 1000, Brausetabletten | D | 26 ביוני 2002 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 76 | 30 | Tablette(n) | C05CA54 | 02.08.1. | D |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Venoruton 500 מאושרת בשווייץ?
כן. Venoruton 500 מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 55875, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Venoruton 500?
Venoruton 500 נמצאת בקטגוריית ניפוק D. ניפוק בבתי מרקחת ובבתי מסחר לתרופות לאחר ייעוץ מקצועי, ללא מרשם.
מי בעל האישור של Venoruton 500?
בעל האישור הוא Spirig HealthCare AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.