Serevent Diskus
Serevent Diskus היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 53021. בעל האישור הוא GlaxoSmithKline AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 19 במאי 1995, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC R03AC12 משייך את התרופה לקבוצה תרופות למחלות חסימתיות של דרכי הנשימה.
| מספר האישור | 53021 |
|---|---|
| שם | Serevent Diskus |
| שם מלא | Serevent Diskus, Multidosen-Pulverinhalator |
| בעל האישור | GlaxoSmithKline AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | R03AC12 |
| האישור הראשון | 19 במאי 1995 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Serevent Diskus, Multidosen-Pulverinhalator | B | 19 במאי 1995 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 18 | 60 x 50 ug | Inhalationen | R03AC12 | 03.04.3. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Serevent Diskus מאושרת בשווייץ?
כן. Serevent Diskus מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 53021, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Serevent Diskus?
Serevent Diskus נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Serevent Diskus?
בעל האישור הוא GlaxoSmithKline AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.