Rivaroxaban axapharm 10 mg
Rivaroxaban axapharm 10 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69420. בעל האישור הוא axapharm ag. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 20 בדצמבר 2024, והאישור הוא מוגבל עד 19 בדצמבר 2029. קוד ATC B01AF01 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי פקקת.
| מספר האישור | 69420 |
|---|---|
| שם | Rivaroxaban axapharm 10 mg |
| שם מלא | Rivaroxaban axapharm 10 mg, Filmtabletten |
| בעל האישור | axapharm ag |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | B01AF01 |
| האישור הראשון | 20 בדצמבר 2024 |
| תוקף האישור | 19 בדצמבר 2029 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Rivaroxaban axapharm 10 mg, Filmtabletten | B | 20 בדצמבר 2024 |
| 2 | Rivaroxaban axapharm 15 mg, Filmtabletten | B | 20 בדצמבר 2024 |
| 3 | Rivaroxaban axapharm 20 mg, Filmtabletten | B | 20 בדצמבר 2024 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 2 | 30 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 3 | 100 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 4 | 14 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 5 | 28 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 6 | 98 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 7 | 14 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 8 | 28 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 9 | 98 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Rivaroxaban axapharm 10 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Rivaroxaban axapharm 10 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69420, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 19 בדצמבר 2029.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Rivaroxaban axapharm 10 mg?
Rivaroxaban axapharm 10 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Rivaroxaban axapharm 10 mg?
בעל האישור הוא axapharm ag. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.