Pulmex Efeu Hustensirup
Pulmex Efeu Hustensirup היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69593. בעל האישור הוא Spirig HealthCare AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות צמחיות וקטגוריית הניפוק היא D: ניפוק בבתי מרקחת ובבתי מסחר לתרופות לאחר ייעוץ מקצועי, ללא מרשם. האישור הראשון ניתן ביום 30 בנובמבר 2023, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC R05CA12 משייך את התרופה לקבוצה תכשירים נגד שיעול והצטננות.
| מספר האישור | 69593 |
|---|---|
| שם | Pulmex Efeu Hustensirup |
| שם מלא | Pulmex Efeu Hustensirup, Sirup |
| בעל האישור | Spirig HealthCare AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות צמחיות |
| קטגוריית ניפוק | D · ללא מרשם, עם ייעוץ |
| קוד ATC | R05CA12 |
| האישור הראשון | 30 בנובמבר 2023 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Pulmex Efeu Hustensirup, Sirup | D | 30 בנובמבר 2023 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 100 | ml | R05CA12 | 03.02.0. | D |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Pulmex Efeu Hustensirup מאושרת בשווייץ?
כן. Pulmex Efeu Hustensirup מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69593, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Pulmex Efeu Hustensirup?
Pulmex Efeu Hustensirup נמצאת בקטגוריית ניפוק D. ניפוק בבתי מרקחת ובבתי מסחר לתרופות לאחר ייעוץ מקצועי, ללא מרשם.
מי בעל האישור של Pulmex Efeu Hustensirup?
בעל האישור הוא Spirig HealthCare AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.