Mirtazapin Spirig HC 15 mg
Mirtazapin Spirig HC 15 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69879. בעל האישור הוא Spirig HealthCare AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 11 ביולי 2025, והאישור הוא מוגבל עד 10 ביולי 2030. קוד ATC N06AX11 משייך את התרופה לקבוצה תרופות פסיכואנלפטיות.
| מספר האישור | 69879 |
|---|---|
| שם | Mirtazapin Spirig HC 15 mg |
| שם מלא | Mirtazapin Spirig HC 15 mg, Filmtabletten |
| בעל האישור | Spirig HealthCare AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | N06AX11 |
| האישור הראשון | 11 ביולי 2025 |
| תוקף האישור | 10 ביולי 2030 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Mirtazapin Spirig HC 15 mg, Filmtabletten | B | 11 ביולי 2025 |
| 2 | Mirtazapin Spirig HC 30 mg, Filmtabletten | B | 11 ביולי 2025 |
| 3 | Mirtazapin Spirig HC 45 mg, Filmtabletten | B | 11 ביולי 2025 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Tablette(n) | N06AX11 | 01.06.0. | B |
| 2 | 30 | Tablette(n) | N06AX11 | 01.06.0. | B |
| 3 | 100 | Tablette(n) | N06AX11 | 01.06.0. | B |
| 4 | 10 | Tablette(n) | N06AX11 | 01.06.0. | B |
| 5 | 30 | Tablette(n) | N06AX11 | 01.06.0. | B |
| 6 | 100 | Tablette(n) | N06AX11 | 01.06.0. | B |
| 7 | 30 | Tablette(n) | N06AX11 | 01.06.0. | B |
| 8 | 100 | Tablette(n) | N06AX11 | 01.06.0. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Mirtazapin Spirig HC 15 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Mirtazapin Spirig HC 15 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69879, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 10 ביולי 2030.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Mirtazapin Spirig HC 15 mg?
Mirtazapin Spirig HC 15 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Mirtazapin Spirig HC 15 mg?
בעל האישור הוא Spirig HealthCare AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.