Libtayo 350 mg/7 ml
Libtayo 350 mg/7 ml היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 67094. בעל האישור הוא Regeneron Switzerland GmbH. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות ביוטכנולוגיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 27 במאי 2020, והאישור הוא מוגבל עד 04 באוקטובר 2027. קוד ATC L01FF06 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי גידולים.
| מספר האישור | 67094 |
|---|---|
| שם | Libtayo 350 mg/7 ml |
| שם מלא | Libtayo 350 mg/7 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| בעל האישור | Regeneron Switzerland GmbH |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות ביוטכנולוגיות |
| קטגוריית ניפוק | A · מרשם, ללא ניפוק חוזר |
| קוד ATC | L01FF06 |
| האישור הראשון | 27 במאי 2020 |
| תוקף האישור | 04 באוקטובר 2027 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 2 | Libtayo 350 mg/7 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 27 במאי 2020 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FF06 | 07.16.1. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
שאלות נפוצות
האם Libtayo 350 mg/7 ml מאושרת בשווייץ?
כן. Libtayo 350 mg/7 ml מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 67094, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 04 באוקטובר 2027.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Libtayo 350 mg/7 ml?
Libtayo 350 mg/7 ml נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Libtayo 350 mg/7 ml?
בעל האישור הוא Regeneron Switzerland GmbH. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.