Konakion MM
Konakion MM היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 48112. בעל האישור הוא Cheplapharm Schweiz GmbH. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 13 בפברואר 1987, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC B02BA01 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי דימום.
| מספר האישור | 48112 |
|---|---|
| שם | Konakion MM |
| שם מלא | Konakion MM, Injektionslösung / Lösung zum Einnehmen |
| בעל האישור | Cheplapharm Schweiz GmbH |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | B02BA01 |
| האישור הראשון | 13 בפברואר 1987 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Konakion MM, Injektionslösung / Lösung zum Einnehmen | B | 13 בפברואר 1987 |
| 2 | Konakion MM paediatric, Injektionslösung / Lösung zum Einnehmen | B | 28 בספטמבר 1994 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | 5 | Ampulle(n) | B02BA01 | 06.04.0. | B |
| 21 | 5 | Ampulle(n) | B02BA01 | 06.04.0. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Konakion MM מאושרת בשווייץ?
כן. Konakion MM מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 48112, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Konakion MM?
Konakion MM נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Konakion MM?
בעל האישור הוא Cheplapharm Schweiz GmbH. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.