Decatylen neo
Decatylen neo היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 50018. בעל האישור הוא Acino Pharma AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא D: ניפוק בבתי מרקחת ובבתי מסחר לתרופות לאחר ייעוץ מקצועי, ללא מרשם. האישור הראשון ניתן ביום 19 בדצמבר 1988, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC R02AA02 משייך את התרופה לקבוצה תכשירים לגרון.
| מספר האישור | 50018 |
|---|---|
| שם | Decatylen neo |
| שם מלא | Decatylen neo, Lutschtabletten |
| בעל האישור | Acino Pharma AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | D · ללא מרשם, עם ייעוץ |
| קוד ATC | R02AA02 |
| האישור הראשון | 19 בדצמבר 1988 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Decatylen neo, Lutschtabletten | D | 19 בדצמבר 1988 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | R02AA02 | 12.03.3. | D |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Decatylen neo מאושרת בשווייץ?
כן. Decatylen neo מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 50018, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Decatylen neo?
Decatylen neo נמצאת בקטגוריית ניפוק D. ניפוק בבתי מרקחת ובבתי מסחר לתרופות לאחר ייעוץ מקצועי, ללא מרשם.
מי בעל האישור של Decatylen neo?
בעל האישור הוא Acino Pharma AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.