Clarithro Labatec i.v. 500 mg
Clarithro Labatec i.v. 500 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 70262. בעל האישור הוא Labatec Pharma SA. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 29 ביולי 2026, והאישור הוא מוגבל עד 28 ביולי 2031. קוד ATC J01FA09 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי חיידקים לשימוש מערכתי.
| מספר האישור | 70262 |
|---|---|
| שם | Clarithro Labatec i.v. 500 mg |
| שם מלא | Clarithro Labatec i.v. 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion |
| בעל האישור | Labatec Pharma SA |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | A · מרשם, ללא ניפוק חוזר |
| קוד ATC | J01FA09 |
| האישור הראשון | 29 ביולי 2026 |
| תוקף האישור | 28 ביולי 2031 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Clarithro Labatec i.v. 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion | A | 29 ביולי 2026 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | J01FA09 | 08.01.6. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Clarithro Labatec i.v. 500 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Clarithro Labatec i.v. 500 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 70262, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 28 ביולי 2031.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Clarithro Labatec i.v. 500 mg?
Clarithro Labatec i.v. 500 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Clarithro Labatec i.v. 500 mg?
בעל האישור הוא Labatec Pharma SA. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.