Azithrolag 250 mg
Azithrolag 250 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 70191. בעל האישור הוא Lagap SA. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 20 באוגוסט 2026, והאישור הוא מוגבל עד 19 באוגוסט 2031. קוד ATC J01FA10 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי חיידקים לשימוש מערכתי.
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Azithrolag 250 mg, compresse rivestite con film | A | 20 באוגוסט 2026 |
| 2 | Azithrolag 500 mg, compresse rivestite con film | A | 20 באוגוסט 2026 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 6 | Tablette(n) | J01FA10 | 08.01.6. | A |
| 3 | 4 | Tablette(n) | J01FA10 | 08.01.6. | A |
| 2 | 3 | Tablette(n) | J01FA10 | 08.01.6. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Azithrolag 250 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Azithrolag 250 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 70191, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 19 באוגוסט 2031.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Azithrolag 250 mg?
Azithrolag 250 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Azithrolag 250 mg?
בעל האישור הוא Lagap SA. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.