Soolantra 10 mg

Soolantra 10 mg est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 65561. Le titulaire de l'autorisation est Galderma SA. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 20 décembre 2016 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC D11AX22 range le médicament dans le groupe Autres préparations dermatologiques.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 65561
  • ATC D11AX22
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation65561
DénominationSoolantra 10 mg
Dénomination complèteSoolantra 10 mg, Crème
Titulaire de l'autorisationGalderma SA
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCD11AX22
Première autorisation20 décembre 2016
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Soolantra 10 mg, CrèmeB20 décembre 2016

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
230gD11AX2210.99.0.B

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Questions fréquentes

Soolantra 10 mg est-il autorisé en Suisse?

Oui. Soolantra 10 mg est autorisé par Swissmedic sous le numéro 65561, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Soolantra 10 mg?

Soolantra 10 mg relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Soolantra 10 mg?

Le titulaire est Galderma SA. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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