Soolantra 10 mg
Soolantra 10 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65561. Zulassungsinhaberin ist Galderma SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 20. Dezember 2016, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code D11AX22 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere Dermatika zu.
| Zulassungsnummer | 65561 |
|---|---|
| Bezeichnung | Soolantra 10 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Soolantra 10 mg, Crème |
| Zulassungsinhaberin | Galderma SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | D11AX22 |
| Erstzulassung | 20. Dezember 2016 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Soolantra 10 mg, Crème | B | 20. Dezember 2016 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 30 | g | D11AX22 | 10.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Soolantra 10 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Soolantra 10 mg ist unter der Zulassungsnummer 65561 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Soolantra 10 mg?
Soolantra 10 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Soolantra 10 mg?
Zulassungsinhaberin ist Galderma SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.