Scandonest 30 mg/ml

Scandonest 30 mg/ml est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 38646. Le titulaire de l'autorisation est Septodont Switzerland GmbH. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 30 juillet 1975 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC N01BB03 range le médicament dans le groupe Anesthésiques.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 38646
  • ATC N01BB03
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation38646
DénominationScandonest 30 mg/ml
Dénomination complèteScandonest 30 mg/ml, Injektionslösung
Titulaire de l'autorisationSeptodont Switzerland GmbH
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCN01BB03
Première autorisation30 juillet 1975
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
2Scandonest 30 mg/ml, InjektionslösungB06 novembre 1996

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
4450 x 1.7mlN01BB0313.01.2.B

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Questions fréquentes

Scandonest 30 mg/ml est-il autorisé en Suisse?

Oui. Scandonest 30 mg/ml est autorisé par Swissmedic sous le numéro 38646, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Scandonest 30 mg/ml?

Scandonest 30 mg/ml relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Scandonest 30 mg/ml?

Le titulaire est Septodont Switzerland GmbH. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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