Scandonest 30 mg/ml
Scandonest 30 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 38646. Zulassungsinhaberin ist Septodont Switzerland GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 30. Juli 1975, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N01BB03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Anästhetika zu.
| Zulassungsnummer | 38646 |
|---|---|
| Bezeichnung | Scandonest 30 mg/ml |
| Vollständige Bezeichnung | Scandonest 30 mg/ml, Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Septodont Switzerland GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N01BB03 |
| Erstzulassung | 30. Juli 1975 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 2 | Scandonest 30 mg/ml, Injektionslösung | B | 06. November 1996 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 44 | 50 x 1.7 | ml | N01BB03 | 13.01.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Scandonest 30 mg/ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Scandonest 30 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 38646 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Scandonest 30 mg/ml?
Scandonest 30 mg/ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Scandonest 30 mg/ml?
Zulassungsinhaberin ist Septodont Switzerland GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.