Ramipril HCT Zentiva 2.5/12.5 mg
Ramipril HCT Zentiva 2.5/12.5 mg est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 58177. Le titulaire de l'autorisation est Helvepharm AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 07 mai 2007 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC C09BA05 range le médicament dans le groupe Médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine.
| Numéro d'autorisation | 58177 |
|---|---|
| Dénomination | Ramipril HCT Zentiva 2.5/12.5 mg |
| Dénomination complète | Ramipril HCT Zentiva 2.5/12.5 mg, Tabletten |
| Titulaire de l'autorisation | Helvepharm AG |
| Code du médicament | Médicaments de synthèse |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | C09BA05 |
| Première autorisation | 07 mai 2007 |
| Durée de validité | illimitée |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Ramipril HCT Zentiva 2.5/12.5 mg, Tabletten | B | 07 mai 2007 |
| 2 | Ramipril HCT Zentiva 5/25 mg, Tabletten | B | 07 mai 2007 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | 20 | Tablette(n) | C09BA05 | 02.07.2. | B |
| 10 | 100 | Tablette(n) | C09BA05 | 02.07.2. | B |
| 11 | 20 | Tablette(n) | C09BA05 | 02.07.2. | B |
| 12 | 100 | Tablette(n) | C09BA05 | 02.07.2. | B |
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Questions fréquentes
Ramipril HCT Zentiva 2.5/12.5 mg est-il autorisé en Suisse?
Oui. Ramipril HCT Zentiva 2.5/12.5 mg est autorisé par Swissmedic sous le numéro 58177, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.
Quelle est la catégorie de remise de Ramipril HCT Zentiva 2.5/12.5 mg?
Ramipril HCT Zentiva 2.5/12.5 mg relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Ramipril HCT Zentiva 2.5/12.5 mg?
Le titulaire est Helvepharm AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.