Radicava

Radicava est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 68016. Le titulaire de l'autorisation est Tanabe Pharma GmbH, Düsseldorf, Zweigniederlassung Zug. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 01 mai 2023 et l'autorisation est limitée au 30 avril 2028. Le code ATC N07XX14 range le médicament dans le groupe Autres médicaments du système nerveux.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 68016
  • ATC N07XX14
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation68016
DénominationRadicava
Dénomination complèteRadicava, Suspension zum Einnehmen
Titulaire de l'autorisationTanabe Pharma GmbH, Düsseldorf, Zweigniederlassung Zug
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCN07XX14
Première autorisation01 mai 2023
Durée de validité30 avril 2028
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Radicava, Suspension zum EinnehmenB01 mai 2023

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
150mlN07XX1401.99.0.B
22 x 35mlN07XX1401.99.0.B

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Questions fréquentes

Radicava est-il autorisé en Suisse?

Oui. Radicava est autorisé par Swissmedic sous le numéro 68016, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 30 avril 2028.

Quelle est la catégorie de remise de Radicava?

Radicava relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Radicava?

Le titulaire est Tanabe Pharma GmbH, Düsseldorf, Zweigniederlassung Zug. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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