Radicava

Radicava ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68016. Zulassungsinhaberin ist Tanabe Pharma GmbH, Düsseldorf, Zweigniederlassung Zug. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 01. Mai 2023, die Zulassung ist bis 30. April 2028 befristet. Der ATC-Code N07XX14 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere Mittel für das Nervensystem zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 68016
  • ATC N07XX14
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer68016
BezeichnungRadicava
Vollständige BezeichnungRadicava, Suspension zum Einnehmen
ZulassungsinhaberinTanabe Pharma GmbH, Düsseldorf, Zweigniederlassung Zug
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeN07XX14
Erstzulassung01. Mai 2023
Gültigkeit der Zulassung30. April 2028
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Radicava, Suspension zum EinnehmenB01. Mai 2023

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
150mlN07XX1401.99.0.B
22 x 35mlN07XX1401.99.0.B

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Häufige Fragen

Ist Radicava in der Schweiz zugelassen?

Ja. Radicava ist unter der Zulassungsnummer 68016 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 30. April 2028 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Radicava?

Radicava ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Radicava?

Zulassungsinhaberin ist Tanabe Pharma GmbH, Düsseldorf, Zweigniederlassung Zug. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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