NeoCitran Hustenlöser

NeoCitran Hustenlöser est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 12803. Le titulaire de l'autorisation est Haleon Schweiz AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est D: Remise en pharmacie et en droguerie sur conseil spécialisé, sans ordonnance. La première autorisation a été délivrée le 20 mars 1946 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC R05CA03 range le médicament dans le groupe Préparations contre la toux et le rhume.

  • Catégorie de remise D
  • Numéro d'autorisation 12803
  • ATC R05CA03
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation12803
DénominationNeoCitran Hustenlöser
Dénomination complèteNeoCitran Hustenlöser, Sirup
Titulaire de l'autorisationHaleon Schweiz AG
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseD · Sans ordonnance, avec conseil
Code ATCR05CA03
Première autorisation20 mars 1946
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1NeoCitran Hustenlöser, SirupD20 mars 1946

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
30200mlR05CA0303.02.0.D

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Questions fréquentes

NeoCitran Hustenlöser est-il autorisé en Suisse?

Oui. NeoCitran Hustenlöser est autorisé par Swissmedic sous le numéro 12803, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de NeoCitran Hustenlöser?

NeoCitran Hustenlöser relève de la catégorie de remise D. Remise en pharmacie et en droguerie sur conseil spécialisé, sans ordonnance.

Qui est le titulaire de l'autorisation de NeoCitran Hustenlöser?

Le titulaire est Haleon Schweiz AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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