NeoCitran Hustenlöser

NeoCitran Hustenlöser ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 12803. Zulassungsinhaberin ist Haleon Schweiz AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 20. März 1946, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code R05CA03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Husten- und Erkältungspräparate zu.

  • Abgabekategorie D
  • Zulassungsnummer 12803
  • ATC R05CA03
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer12803
BezeichnungNeoCitran Hustenlöser
Vollständige BezeichnungNeoCitran Hustenlöser, Sirup
ZulassungsinhaberinHaleon Schweiz AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieD · Ohne Rezept, mit Beratung
ATC-CodeR05CA03
Erstzulassung20. März 1946
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1NeoCitran Hustenlöser, SirupD20. März 1946

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
30200mlR05CA0303.02.0.D

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Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin

Häufige Fragen

Ist NeoCitran Hustenlöser in der Schweiz zugelassen?

Ja. NeoCitran Hustenlöser ist unter der Zulassungsnummer 12803 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat NeoCitran Hustenlöser?

NeoCitran Hustenlöser ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von NeoCitran Hustenlöser?

Zulassungsinhaberin ist Haleon Schweiz AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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