M-M-RVAXPRO

M-M-RVAXPRO est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 703. Le titulaire de l'autorisation est MSD Merck Sharp & Dohme AG. Le code du médicament est Vaccins et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 13 février 2007 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC J07BD52 range le médicament dans le groupe Vaccins.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 703
  • ATC J07BD52
  • Vaccins
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation703
DénominationM-M-RVAXPRO
Dénomination complèteM-M-RVAXPRO, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Titulaire de l'autorisationMSD Merck Sharp & Dohme AG
Code du médicamentVaccins
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCJ07BD52
Première autorisation13 février 2007
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1M-M-RVAXPRO, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionssuspensionB13 février 2007

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
11Durchstechflasche(n)J07BD5208.08.B
210Durchstechflasche(n)J07BD5208.08.B

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Questions fréquentes

M-M-RVAXPRO est-il autorisé en Suisse?

Oui. M-M-RVAXPRO est autorisé par Swissmedic sous le numéro 703, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de M-M-RVAXPRO?

M-M-RVAXPRO relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de M-M-RVAXPRO?

Le titulaire est MSD Merck Sharp & Dohme AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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