M-M-RVAXPRO

M-M-RVAXPRO ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 703. Zulassungsinhaberin ist MSD Merck Sharp & Dohme AG. Der Heilmittelcode lautet Impfstoffe, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 13. Februar 2007, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code J07BD52 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Impfstoffe zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 703
  • ATC J07BD52
  • Impfstoffe
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer703
BezeichnungM-M-RVAXPRO
Vollständige BezeichnungM-M-RVAXPRO, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
ZulassungsinhaberinMSD Merck Sharp & Dohme AG
HeilmittelcodeImpfstoffe
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeJ07BD52
Erstzulassung13. Februar 2007
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1M-M-RVAXPRO, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionssuspensionB13. Februar 2007

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
11Durchstechflasche(n)J07BD5208.08.B
210Durchstechflasche(n)J07BD5208.08.B

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Häufige Fragen

Ist M-M-RVAXPRO in der Schweiz zugelassen?

Ja. M-M-RVAXPRO ist unter der Zulassungsnummer 703 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat M-M-RVAXPRO?

M-M-RVAXPRO ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von M-M-RVAXPRO?

Zulassungsinhaberin ist MSD Merck Sharp & Dohme AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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