Kesimpta
Kesimpta est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 67757. Le titulaire de l'autorisation est Novartis Pharma Schweiz AG. Le code du médicament est Médicaments biotechnologiques et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 01 février 2021 et l'autorisation est de durée illimitée. L'export ne contient aucun code ATC pour ce médicament.
| Numéro d'autorisation | 67757 |
|---|---|
| Dénomination | Kesimpta |
| Dénomination complète | Kesimpta, Injektionslösung in Fertigspritze |
| Titulaire de l'autorisation | Novartis Pharma Schweiz AG |
| Code du médicament | Médicaments biotechnologiques |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | non indiqué |
| Première autorisation | 01 février 2021 |
| Durée de validité | illimitée |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Kesimpta, Injektionslösung in Fertigspritze | B | 01 février 2021 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| L'export Swissmedic ne contient aucun emballage pour ce médicament. | |||||
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Questions fréquentes
Kesimpta est-il autorisé en Suisse?
Oui. Kesimpta est autorisé par Swissmedic sous le numéro 67757, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.
Quelle est la catégorie de remise de Kesimpta?
Kesimpta relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Kesimpta?
Le titulaire est Novartis Pharma Schweiz AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.