Kesimpta
Kesimpta ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67757. Zulassungsinhaberin ist Novartis Pharma Schweiz AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 01. Februar 2021, die Zulassung ist unbefristet gültig. Für dieses Arzneimittel ist im Export kein ATC-Code erfasst.
| Zulassungsnummer | 67757 |
|---|---|
| Bezeichnung | Kesimpta |
| Vollständige Bezeichnung | Kesimpta, Injektionslösung in Fertigspritze |
| Zulassungsinhaberin | Novartis Pharma Schweiz AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | keine Angabe |
| Erstzulassung | 01. Februar 2021 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Kesimpta, Injektionslösung in Fertigspritze | B | 01. Februar 2021 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| Für dieses Arzneimittel sind im Swissmedic-Export keine Packungen erfasst. | |||||
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Häufige Fragen
Ist Kesimpta in der Schweiz zugelassen?
Ja. Kesimpta ist unter der Zulassungsnummer 67757 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Kesimpta?
Kesimpta ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Kesimpta?
Zulassungsinhaberin ist Novartis Pharma Schweiz AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.