Ikervis

Ikervis est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 66093. Le titulaire de l'autorisation est Santen SA. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 08 septembre 2016 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC S01XA18 range le médicament dans le groupe Médicaments ophtalmologiques.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 66093
  • ATC S01XA18
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation66093
DénominationIkervis
Dénomination complèteIkervis, 1 mg/ml collyre en émulsion (unidoses)
Titulaire de l'autorisationSanten SA
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCS01XA18
Première autorisation08 septembre 2016
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Ikervis, 1 mg/ml collyre en émulsion (unidoses)B08 septembre 2016

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
130 x 0.3 mlEinzeldose(n)S01XA1811.99.0.B
290 x 0.3 mlEinzeldose(n)S01XA1811.99.0.B

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Questions fréquentes

Ikervis est-il autorisé en Suisse?

Oui. Ikervis est autorisé par Swissmedic sous le numéro 66093, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Ikervis?

Ikervis relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Ikervis?

Le titulaire est Santen SA. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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