Ikervis
Ikervis ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66093. Zulassungsinhaberin ist Santen SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 08. September 2016, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code S01XA18 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Ophthalmika zu.
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Ikervis, 1 mg/ml collyre en émulsion (unidoses) | B | 08. September 2016 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 x 0.3 ml | Einzeldose(n) | S01XA18 | 11.99.0. | B |
| 2 | 90 x 0.3 ml | Einzeldose(n) | S01XA18 | 11.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Ikervis in der Schweiz zugelassen?
Ja. Ikervis ist unter der Zulassungsnummer 66093 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Ikervis?
Ikervis ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ikervis?
Zulassungsinhaberin ist Santen SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.