Buscopan Inject

Buscopan Inject est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 17352. Le titulaire de l'autorisation est Opella Healthcare Switzerland AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 14 juin 1952 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC A03BB01 range le médicament dans le groupe Médicaments des troubles fonctionnels digestifs.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 17352
  • ATC A03BB01
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation17352
DénominationBuscopan Inject
Dénomination complèteBuscopan Inject, Injektionslösung
Titulaire de l'autorisationOpella Healthcare Switzerland AG
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCA03BB01
Première autorisation14 juin 1952
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Buscopan Inject, InjektionslösungB14 juin 1952

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
255Ampulle(n)A03BB0104.02.0.B

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Questions fréquentes

Buscopan Inject est-il autorisé en Suisse?

Oui. Buscopan Inject est autorisé par Swissmedic sous le numéro 17352, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Buscopan Inject?

Buscopan Inject relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Buscopan Inject?

Le titulaire est Opella Healthcare Switzerland AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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