Bisolvon Hustensirup

Bisolvon Hustensirup est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 54619. Le titulaire de l'autorisation est Opella Healthcare Switzerland AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est D: Remise en pharmacie et en droguerie sur conseil spécialisé, sans ordonnance. La première autorisation a été délivrée le 27 avril 1998 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC R05CB02 range le médicament dans le groupe Préparations contre la toux et le rhume.

  • Catégorie de remise D
  • Numéro d'autorisation 54619
  • ATC R05CB02
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation54619
DénominationBisolvon Hustensirup
Dénomination complèteBisolvon Hustensirup, Sirup
Titulaire de l'autorisationOpella Healthcare Switzerland AG
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseD · Sans ordonnance, avec conseil
Code ATCR05CB02
Première autorisation27 avril 1998
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
2Bisolvon Hustensirup, SirupD01 septembre 2006

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
24200mlR05CB0203.02.0.D

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Questions fréquentes

Bisolvon Hustensirup est-il autorisé en Suisse?

Oui. Bisolvon Hustensirup est autorisé par Swissmedic sous le numéro 54619, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Bisolvon Hustensirup?

Bisolvon Hustensirup relève de la catégorie de remise D. Remise en pharmacie et en droguerie sur conseil spécialisé, sans ordonnance.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Bisolvon Hustensirup?

Le titulaire est Opella Healthcare Switzerland AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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