Zulassungsinhaberinnen

OM Pharma Suisse SA: Swissmedic-Zulassungen

OM Pharma Suisse SA ist mit 34 Arzneimitteln als Zulassungsinhaberin bei Swissmedic eingetragen. Die häufigste Kategorie ist Synthetika. Die Liste unten enthält jede Zulassung mit Nummer und Abgabekategorie.

  • Synthetika16
  • Phytoarzneimittel14
  • Blutprodukte3
  • Bakterien- und Hefepräparate1

Alle Arzneimittel von OM Pharma Suisse SA

AnxiolitZulassungsnummer 42127BColo-SolZulassungsnummer 54234BColosan mite mintZulassungsnummer 43319DDoxocur 500 mgZulassungsnummer 69172 · ATC C05BX01BFaros 300Zulassungsnummer 54292 · ATC C01EB04DFeminelleZulassungsnummer 56355DGamunex 10%Zulassungsnummer 668BHepa-SZulassungsnummer 53355 · ATC A05AXDJarsin 300Zulassungsnummer 53148 · ATC N06AX25DJarsin 450Zulassungsnummer 57009 · ATC N06AX25DJarsin RxZulassungsnummer 65841BLithioforZulassungsnummer 38061 · ATC N05AN01AMg 5-Granoral 10mmol arôme mangueZulassungsnummer 47600 · ATC A12CC05DMg 5-LongoralZulassungsnummer 46144 · ATC A12CC05DMg 5-OraleffZulassungsnummer 49890 · ATC A12CC05DMg 5-Sulfat 10 %Zulassungsnummer 46768BMucoforZulassungsnummer 48587BMucoforZulassungsnummer 48590BMucofor 150 mgZulassungsnummer 48589 · ATC R05CB15BMutaflorZulassungsnummer 684 · ATC A07FABOpraneZulassungsnummer 56250 · ATC G02CX03DProlastinZulassungsnummer 697 · ATC B02AB02BProlastin-C Liquid 1000 mg/20 mlZulassungsnummer 69448 · ATC B02AB02BSabcapsZulassungsnummer 54823 · ATC G04CX02DSedoniumZulassungsnummer 55343 · ATC N05CM09DSymfona 120 mgZulassungsnummer 52408 · ATC N06DX02BSymfona 240 mgZulassungsnummer 63137 · ATC N06DX02BSymfonel 120 mgZulassungsnummer 57427 · ATC N06DX02DSymfonel 240 mgZulassungsnummer 63138DTrittico 50 mgZulassungsnummer 46559 · ATC N06AX05BTrittico retardZulassungsnummer 57786 · ATC N06AX05BTrittico Uno 150 mgZulassungsnummer 66656 · ATC N06AX05BViferol D3 100'000 UI / mlZulassungsnummer 65253 · ATC A11CC05BViferol D3 25'000 U.I./mlZulassungsnummer 67173 · ATC A11CC05B

Häufige Fragen

Wie viele Arzneimittel hat OM Pharma Suisse SA in der Schweiz zugelassen?

34 Arzneimittel, Datenstand 01. September 2026. Gezählt werden Zulassungen von Humanarzneimitteln im Swissmedic-Export, nicht einzelne Packungen.

Was macht eine Zulassungsinhaberin?

Die Zulassungsinhaberin beantragt die Zulassung, hält sie aufrecht, verantwortet die Fachinformation, meldet unerwünschte Wirkungen an Swissmedic und sorgt für die Marktverfügbarkeit. Nach Art. 10 HMG muss sie einen Geschäftssitz in der Schweiz haben.

Kann eine Zulassung übertragen werden?

Ja. Der Übergang der Zulassung auf eine neue Zulassungsinhaberin wird Swissmedic gemeldet und ist gebührenpflichtig. Fachinformation, Packmittel und Pharmakovigilanz-Verantwortung gehen mit über.

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Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026

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