Lithiofor
Lithiofor ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 38061. Zulassungsinhaberin ist OM Pharma Suisse SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 17. August 1973, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N05AN01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Psycholeptika zu.
| Zulassungsnummer | 38061 |
|---|---|
| Bezeichnung | Lithiofor |
| Vollständige Bezeichnung | Lithiofor, comprimés à libération prolongée |
| Zulassungsinhaberin | OM Pharma Suisse SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | N05AN01 |
| Erstzulassung | 17. August 1973 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Lithiofor, comprimés à libération prolongée | A | 17. August 1973 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | 30 | Tablette(n) | N05AN01 | 01.06.0. | A |
| 38 | 250 | Tablette(n) | N05AN01 | 01.06.0. | A |
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Häufige Fragen
Ist Lithiofor in der Schweiz zugelassen?
Ja. Lithiofor ist unter der Zulassungsnummer 38061 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Lithiofor?
Lithiofor ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Lithiofor?
Zulassungsinhaberin ist OM Pharma Suisse SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.