Viyana 100 mg / 2 ml
Viyana 100 mg / 2 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69360. Zulassungsinhaberin ist Vifor (International) Inc.. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 25. Mai 2023, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B03AC ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antianämika zu.
| Zulassungsnummer | 69360 |
|---|---|
| Bezeichnung | Viyana 100 mg / 2 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Viyana 100 mg / 2 ml, Dispersion zur Injektion/Infusion |
| Zulassungsinhaberin | Vifor (International) Inc. |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B03AC |
| Erstzulassung | 25. Mai 2023 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Viyana 100 mg / 2 ml, Dispersion zur Injektion/Infusion | B | 25. Mai 2023 |
| 2 | Viyana 500 mg / 10 ml, Dispersion zur Injektion/Infusion | B | 25. Mai 2023 |
| 3 | Viyana 1000 mg / 20 ml, Dispersion zur Injektion/Infusion | B | 25. Mai 2023 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 5 x 2 ml | Ampulle(n) | B03AC | 06.07.1. | B |
| 3 | 5 x 10 ml | Ampulle(n) | B03AC | 06.07.1. | B |
| 4 | 1 x 10 ml | Ampulle(n) | B03AC | 06.07.1. | B |
| 5 | 1 x 20ml | Ampulle(n) | B03AC | 06.07.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Viyana 100 mg / 2 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Viyana 100 mg / 2 ml ist unter der Zulassungsnummer 69360 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Viyana 100 mg / 2 ml?
Viyana 100 mg / 2 ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Viyana 100 mg / 2 ml?
Zulassungsinhaberin ist Vifor (International) Inc.. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.