Foclivia

Foclivia ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66161. Zulassungsinhaberin ist Vifor (International) Inc.. Der Heilmittelcode lautet Impfstoffe, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 20. April 2018, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code J07BB02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Impfstoffe zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 66161
  • ATC J07BB02
  • Impfstoffe
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer66161
BezeichnungFoclivia
Vollständige BezeichnungFoclivia, Injektionssuspension in einer Durchstechflasche
ZulassungsinhaberinVifor (International) Inc.
HeilmittelcodeImpfstoffe
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeJ07BB02
Erstzulassung20. April 2018
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Foclivia, Injektionssuspension in einer DurchstechflascheB20. April 2018

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
110Durchstechflasche(n)J07BB0208.08.B

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Häufige Fragen

Ist Foclivia in der Schweiz zugelassen?

Ja. Foclivia ist unter der Zulassungsnummer 66161 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Foclivia?

Foclivia ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Foclivia?

Zulassungsinhaberin ist Vifor (International) Inc.. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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