Verquvo 2.5 mg
Verquvo 2.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68001. Zulassungsinhaberin ist Bayer (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 22. September 2021, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C01DX22 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Herztherapie zu.
| Zulassungsnummer | 68001 |
|---|---|
| Bezeichnung | Verquvo 2.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Verquvo 2.5 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Bayer (Schweiz) AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C01DX22 |
| Erstzulassung | 22. September 2021 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Verquvo 2.5 mg, Filmtabletten | B | 22. September 2021 |
| 2 | Verquvo 5.0 mg, Filmtabletten | B | 22. September 2021 |
| 3 | Verquvo 10.0 mg, Filmtabletten | B | 22. September 2021 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 14 | Tablette(n) | C01DX22 | 02.07.1. | B |
| 3 | 14 | Tablette(n) | C01DX22 | 02.07.1. | B |
| 4 | 28 | Tablette(n) | C01DX22 | 02.07.1. | B |
| 5 | 98 | Tablette(n) | C01DX22 | 02.07.1. | B |
| 7 | 14 | Tablette(n) | C01DX22 | 02.07.1. | B |
| 8 | 28 | Tablette(n) | C01DX22 | 02.07.1. | B |
| 9 | 98 | Tablette(n) | C01DX22 | 02.07.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Verquvo 2.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Verquvo 2.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 68001 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Verquvo 2.5 mg?
Verquvo 2.5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Verquvo 2.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Bayer (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.