Vancomycin Leman IV 500 mg
Vancomycin Leman IV 500 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69888. Zulassungsinhaberin ist Leman SKL SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 22. Juli 2026, die Zulassung ist bis 21. Juli 2031 befristet. Der ATC-Code J01XA01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antibiotika zur systemischen Anwendung zu.
| Zulassungsnummer | 69888 |
|---|---|
| Bezeichnung | Vancomycin Leman IV 500 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Vancomycin Leman IV 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion |
| Zulassungsinhaberin | Leman SKL SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | J01XA01 |
| Erstzulassung | 22. Juli 2026 |
| Gültigkeit der Zulassung | 21. Juli 2031 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Vancomycin Leman IV 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion | A | 22. Juli 2026 |
| 2 | Vancomycin Leman IV 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion | A | 22. Juli 2026 |
Tabelle seitlich scrollen
| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 500 mg | Durchstechflasche(n) | J01XA01 | 08.01.9. | A |
| 2 | 10 x 500 mg | Durchstechflasche(n) | J01XA01 | 08.01.9. | A |
| 3 | 1 x 1 g | Durchstechflasche(n) | J01XA01 | 08.01.9. | A |
| 4 | 10 x 1 g | Durchstechflasche(n) | J01XA01 | 08.01.9. | A |
Tabelle seitlich scrollen
Arzneimittel derselben ATC-Gruppe
Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin
Häufige Fragen
Ist Vancomycin Leman IV 500 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Vancomycin Leman IV 500 mg ist unter der Zulassungsnummer 69888 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 21. Juli 2031 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Vancomycin Leman IV 500 mg?
Vancomycin Leman IV 500 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Vancomycin Leman IV 500 mg?
Zulassungsinhaberin ist Leman SKL SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.