Valsartan Zentiva 80 mg
Valsartan Zentiva 80 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 61491. Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 03. August 2011, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C09CA03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.
| Zulassungsnummer | 61491 |
|---|---|
| Bezeichnung | Valsartan Zentiva 80 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Valsartan Zentiva 80 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Helvepharm AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C09CA03 |
| Erstzulassung | 03. August 2011 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Valsartan Zentiva 80 mg, Filmtabletten | B | 03. August 2011 |
| 3 | Valsartan Zentiva 40 mg, Filmtabletten | B | 03. August 2011 |
| 4 | Valsartan Zentiva 160 mg, Filmtabletten | B | 08. August 2012 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | 28 | Tablette(n) | C09CA03 | 02.07.1. | B |
| 9 | 98 | Tablette(n) | C09CA03 | 02.07.1. | B |
| 10 | 28 | Tablette(n) | C09CA03 | 02.07.1. | B |
| 11 | 28 | Tablette(n) | C09CA03 | 02.07.1. | B |
| 12 | 98 | Tablette(n) | C09CA03 | 02.07.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Valsartan Zentiva 80 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Valsartan Zentiva 80 mg ist unter der Zulassungsnummer 61491 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Valsartan Zentiva 80 mg?
Valsartan Zentiva 80 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Valsartan Zentiva 80 mg?
Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.