Valsartan HCT Zentiva 80/12.5 mg

Valsartan HCT Zentiva 80/12.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 61472. Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 13. September 2011, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C09DA03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 61472
  • ATC C09DA03
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer61472
BezeichnungValsartan HCT Zentiva 80/12.5 mg
Vollständige BezeichnungValsartan HCT Zentiva 80/12.5 mg, Filmtabletten
ZulassungsinhaberinHelvepharm AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeC09DA03
Erstzulassung13. September 2011
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
4Valsartan HCT Zentiva 80/12.5 mg, FilmtablettenB12. November 2012
5Valsartan HCT Zentiva 160/12.5 mg, FilmtablettenB12. November 2012
6Valsartan HCT Zentiva 160/25 mg, FilmtablettenB12. November 2012

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
1328Tablette(n)C09DA0302.07.2.B
1498Tablette(n)C09DA0302.07.2.B
1528Tablette(n)C09DA0302.07.2.B
1698Tablette(n)C09DA0302.07.2.B
1728Tablette(n)C09DA0302.07.2.B
1898Tablette(n)C09DA0302.07.2.B

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Häufige Fragen

Ist Valsartan HCT Zentiva 80/12.5 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Valsartan HCT Zentiva 80/12.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 61472 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Valsartan HCT Zentiva 80/12.5 mg?

Valsartan HCT Zentiva 80/12.5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Valsartan HCT Zentiva 80/12.5 mg?

Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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