Tysabri 150 mg/ml
Tysabri 150 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68008. Zulassungsinhaberin ist Biogen Switzerland AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 04. November 2021, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L04AG03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.
| Zulassungsnummer | 68008 |
|---|---|
| Bezeichnung | Tysabri 150 mg/ml |
| Vollständige Bezeichnung | Tysabri 150 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| Zulassungsinhaberin | Biogen Switzerland AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | L04AG03 |
| Erstzulassung | 04. November 2021 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Tysabri 150 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 04. November 2021 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | Fertigspritze(n) | L04AG03 | 01.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Tysabri 150 mg/ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Tysabri 150 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 68008 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Tysabri 150 mg/ml?
Tysabri 150 mg/ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Tysabri 150 mg/ml?
Zulassungsinhaberin ist Biogen Switzerland AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.