Twinrix 720/20
Twinrix 720/20 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 592. Zulassungsinhaberin ist GlaxoSmithKline AG. Der Heilmittelcode lautet Impfstoffe, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 12. Dezember 1996, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code J07BC20 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Impfstoffe zu.
| Zulassungsnummer | 592 |
|---|---|
| Bezeichnung | Twinrix 720/20 |
| Vollständige Bezeichnung | Twinrix 720/20, Injektionssuspension |
| Zulassungsinhaberin | GlaxoSmithKline AG |
| Heilmittelcode | Impfstoffe |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | J07BC20 |
| Erstzulassung | 12. Dezember 1996 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Twinrix 720/20, Injektionssuspension | B | 12. Dezember 1996 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 1 | Fertigspritze(n) | J07BC20 | 08.08. | B |
| 4 | 10 | Fertigspritze(n) | J07BC20 | 08.08. | B |
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Häufige Fragen
Ist Twinrix 720/20 in der Schweiz zugelassen?
Ja. Twinrix 720/20 ist unter der Zulassungsnummer 592 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Twinrix 720/20?
Twinrix 720/20 ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Twinrix 720/20?
Zulassungsinhaberin ist GlaxoSmithKline AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.