Triofan Rhume XyloMenthol 1mg/ml

Triofan Rhume XyloMenthol 1mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69697. Zulassungsinhaberin ist Verfora SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 31. Juli 2025, die Zulassung ist bis 30. Juli 2030 befristet. Der ATC-Code R01AA07 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Rhinologika zu.

Abgabekategorie D
Zulassungsnummer 69697
ATC R01AA07
Synthetika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	69697
Bezeichnung	Triofan Rhume XyloMenthol 1mg/ml
Vollständige Bezeichnung	Triofan Rhume XyloMenthol 1mg/ml, spray nasal, solution
Zulassungsinhaberin	Verfora SA
Heilmittelcode	Synthetika
Abgabekategorie	D · Ohne Rezept, mit Beratung
ATC-Code	R01AA07
Erstzulassung	31. Juli 2025
Gültigkeit der Zulassung	30. Juli 2030

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	Triofan Rhume XyloMenthol 1mg/ml, spray nasal, solution	D	31. Juli 2025

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
1	10	ml	R01AA07	12.02.1.	D

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Häufige Fragen

Ist Triofan Rhume XyloMenthol 1mg/ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Triofan Rhume XyloMenthol 1mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 69697 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 30. Juli 2030 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Triofan Rhume XyloMenthol 1mg/ml?

Triofan Rhume XyloMenthol 1mg/ml ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Triofan Rhume XyloMenthol 1mg/ml?

Zulassungsinhaberin ist Verfora SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.