Tranxilium 50 mg
Tranxilium 50 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 45388. Zulassungsinhaberin ist Neuraxpharm Switzerland AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 03. April 1984, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N05BA05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Psycholeptika zu.
| Zulassungsnummer | 45388 |
|---|---|
| Bezeichnung | Tranxilium 50 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Tranxilium 50 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Neuraxpharm Switzerland AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N05BA05 |
| Erstzulassung | 03. April 1984 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Tranxilium 50 mg, Filmtabletten | B | 03. April 1984 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 50 | 30 | Tablette(n) | N05BA05 | 01.04.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Tranxilium 50 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Tranxilium 50 mg ist unter der Zulassungsnummer 45388 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Tranxilium 50 mg?
Tranxilium 50 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Tranxilium 50 mg?
Zulassungsinhaberin ist Neuraxpharm Switzerland AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.