Spedra 50 mg
Spedra 50 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65275. Zulassungsinhaberin ist Curatis AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 22. Januar 2016, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code G04BE10 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Urologika zu.
| Zulassungsnummer | 65275 |
|---|---|
| Bezeichnung | Spedra 50 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Spedra 50 mg, Tabletten |
| Zulassungsinhaberin | Curatis AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | G04BE10 |
| Erstzulassung | 22. Januar 2016 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Spedra 50 mg, Tabletten | B | 22. Januar 2016 |
| 2 | Spedra 100 mg, Tabletten | B | 22. Januar 2016 |
| 3 | Spedra 200 mg, Tabletten | B | 22. Januar 2016 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 4 | Tablette(n) | G04BE10 | 05.99.0. | B |
| 2 | 8 | Tablette(n) | G04BE10 | 05.99.0. | B |
| 3 | 12 | Tablette(n) | G04BE10 | 05.99.0. | B |
| 4 | 2 | Tablette(n) | G04BE10 | 05.99.0. | B |
| 5 | 4 | Tablette(n) | G04BE10 | 05.99.0. | B |
| 6 | 8 | Tablette(n) | G04BE10 | 05.99.0. | B |
| 7 | 12 | Tablette(n) | G04BE10 | 05.99.0. | B |
| 8 | 4 | Tablette(n) | G04BE10 | 05.99.0. | B |
| 9 | 8 | Tablette(n) | G04BE10 | 05.99.0. | B |
| 10 | 12 | Tablette(n) | G04BE10 | 05.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Spedra 50 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Spedra 50 mg ist unter der Zulassungsnummer 65275 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Spedra 50 mg?
Spedra 50 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Spedra 50 mg?
Zulassungsinhaberin ist Curatis AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.