Brinavess 500 mg

Brinavess 500 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 61304. Zulassungsinhaberin ist Curatis AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 16. März 2011, die Zulassung ist unbefristet gültig. Für dieses Arzneimittel ist im Export kein ATC-Code erfasst.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 61304
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer61304
BezeichnungBrinavess 500 mg
Vollständige BezeichnungBrinavess 500 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
ZulassungsinhaberinCuratis AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-Codekeine Angabe
Erstzulassung16. März 2011
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
2Brinavess 500 mg, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungB16. März 2011

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
Für dieses Arzneimittel sind im Swissmedic-Export keine Packungen erfasst.

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Häufige Fragen

Ist Brinavess 500 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Brinavess 500 mg ist unter der Zulassungsnummer 61304 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Brinavess 500 mg?

Brinavess 500 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Brinavess 500 mg?

Zulassungsinhaberin ist Curatis AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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