DigiFab

DigiFab ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 59301. Zulassungsinhaberin ist Curatis AG. Der Heilmittelcode lautet Antidota, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 08. Januar 2010, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code V03AB24 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere therapeutische Mittel zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 59301
  • ATC V03AB24
  • Antidota
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer59301
BezeichnungDigiFab
Vollständige BezeichnungDigiFab, Lyophilisat
ZulassungsinhaberinCuratis AG
HeilmittelcodeAntidota
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeV03AB24
Erstzulassung08. Januar 2010
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1DigiFab, LyophilisatA08. Januar 2010

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
112Durchstechflasche(n)V03AB2415.01.0.A

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Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin

Häufige Fragen

Ist DigiFab in der Schweiz zugelassen?

Ja. DigiFab ist unter der Zulassungsnummer 59301 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat DigiFab?

DigiFab ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von DigiFab?

Zulassungsinhaberin ist Curatis AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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