Rocuronium Fresenius 50 mg / 5 ml
Rocuronium Fresenius 50 mg / 5 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 60566. Zulassungsinhaberin ist Fresenius Kabi (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 01. Juli 2010, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code M03AC09 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Muskelrelaxanzien zu.
| Zulassungsnummer | 60566 |
|---|---|
| Bezeichnung | Rocuronium Fresenius 50 mg / 5 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Rocuronium Fresenius 50 mg / 5 ml, Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Fresenius Kabi (Schweiz) AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | M03AC09 |
| Erstzulassung | 01. Juli 2010 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 2 | Rocuronium Fresenius 50 mg / 5 ml, Injektionslösung | B | 01. Juli 2010 |
| 3 | Rocuronium Fresenius 100 mg / 10 ml, Injektionslösung | B | 01. Juli 2010 |
Tabelle seitlich scrollen
| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | 5 | Durchstechflasche(n) | M03AC09 | 01.13.0. | B |
| 8 | 10 | Durchstechflasche(n) | M03AC09 | 01.13.0. | B |
| 9 | 5 | Durchstechflasche(n) | M03AC09 | 01.13.0. | B |
| 10 | 10 | Durchstechflasche(n) | M03AC09 | 01.13.0. | B |
Tabelle seitlich scrollen
Arzneimittel derselben ATC-Gruppe
Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin
Häufige Fragen
Ist Rocuronium Fresenius 50 mg / 5 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Rocuronium Fresenius 50 mg / 5 ml ist unter der Zulassungsnummer 60566 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Rocuronium Fresenius 50 mg / 5 ml?
Rocuronium Fresenius 50 mg / 5 ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Rocuronium Fresenius 50 mg / 5 ml?
Zulassungsinhaberin ist Fresenius Kabi (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.