Rhinisone 50 μg

Rhinisone 50 μg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68335. Zulassungsinhaberin ist Leman SKL SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 09. Februar 2022, die Zulassung ist bis 08. Februar 2027 befristet. Der ATC-Code R01AD09 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Rhinologika zu.

Abgabekategorie B
Zulassungsnummer 68335
ATC R01AD09
Synthetika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	68335
Bezeichnung	Rhinisone 50 μg
Vollständige Bezeichnung	Rhinisone 50 μg, suspension pour pulvérisation nasale
Zulassungsinhaberin	Leman SKL SA
Heilmittelcode	Synthetika
Abgabekategorie	B · Rezeptpflichtig
ATC-Code	R01AD09
Erstzulassung	09. Februar 2022
Gültigkeit der Zulassung	08. Februar 2027

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	Rhinisone 50 μg, suspension pour pulvérisation nasale	B	09. Februar 2022

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
1	140	Einzeldose(n)	R01AD09	12.02.3.	B
2	3 x 140	Einzeldose(n)	R01AD09	12.02.3.	B

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Häufige Fragen

Ist Rhinisone 50 μg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Rhinisone 50 μg ist unter der Zulassungsnummer 68335 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 08. Februar 2027 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Rhinisone 50 μg?

Rhinisone 50 μg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Rhinisone 50 μg?

Zulassungsinhaberin ist Leman SKL SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.