Rexulti 0.5 mg
Rexulti 0.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66475. Zulassungsinhaberin ist Lundbeck (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 17. Juli 2018, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N05AX16 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Psycholeptika zu.
| Zulassungsnummer | 66475 |
|---|---|
| Bezeichnung | Rexulti 0.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Rexulti 0.5 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Lundbeck (Schweiz) AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N05AX16 |
| Erstzulassung | 17. Juli 2018 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Rexulti 0.5 mg, Filmtabletten | B | 17. Juli 2018 |
| 2 | Rexulti 1 mg, Filmtabletten | B | 17. Juli 2018 |
| 3 | Rexulti 2 mg, Filmtabletten | B | 17. Juli 2018 |
| 4 | Rexulti 3 mg, Filmtabletten | B | 17. Juli 2018 |
| 5 | Rexulti 4 mg, Filmtabletten | B | 17. Juli 2018 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 7 | Tablette(n) | N05AX16 | 01.05.0. | B |
| 2 | 10 | Tablette(n) | N05AX16 | 01.05.0. | B |
| 3 | 28 | Tablette(n) | N05AX16 | 01.05.0. | B |
| 4 | 28 | Tablette(n) | N05AX16 | 01.05.0. | B |
| 5 | 28 | Tablette(n) | N05AX16 | 01.05.0. | B |
| 6 | 28 | Tablette(n) | N05AX16 | 01.05.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Rexulti 0.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Rexulti 0.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 66475 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Rexulti 0.5 mg?
Rexulti 0.5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Rexulti 0.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Lundbeck (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.