Requip-Modutab 2 mg
Requip-Modutab 2 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 57740. Zulassungsinhaberin ist GlaxoSmithKline AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 06. November 2007, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N04BC04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antiparkinsonmittel zu.
| Zulassungsnummer | 57740 |
|---|---|
| Bezeichnung | Requip-Modutab 2 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Requip-Modutab 2 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung |
| Zulassungsinhaberin | GlaxoSmithKline AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N04BC04 |
| Erstzulassung | 06. November 2007 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Requip-Modutab 2 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung | B | 06. November 2007 |
| 3 | Requip-Modutab 4 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung | B | 06. November 2007 |
| 4 | Requip-Modutab 8 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung | B | 06. November 2007 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 28 | Tablette(n) | N04BC04 | 01.08.0. | B |
| 11 | 28 | Tablette(n) | N04BC04 | 01.08.0. | B |
| 15 | 28 | Tablette(n) | N04BC04 | 01.08.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Requip-Modutab 2 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Requip-Modutab 2 mg ist unter der Zulassungsnummer 57740 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Requip-Modutab 2 mg?
Requip-Modutab 2 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Requip-Modutab 2 mg?
Zulassungsinhaberin ist GlaxoSmithKline AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.