Relistor

Relistor ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 58652. Zulassungsinhaberin ist Curatis AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 15. April 2009, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A06AH01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Laxantien zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 58652
  • ATC A06AH01
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer58652
BezeichnungRelistor
Vollständige BezeichnungRelistor, Injektionslösung
ZulassungsinhaberinCuratis AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeA06AH01
Erstzulassung15. April 2009
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Relistor, InjektionslösungB15. April 2009

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
11Durchstechflasche(n)A06AH0104.99.0.B
27Durchstechflasche(n)A06AH0104.99.0.B

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Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin

Häufige Fragen

Ist Relistor in der Schweiz zugelassen?

Ja. Relistor ist unter der Zulassungsnummer 58652 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Relistor?

Relistor ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Relistor?

Zulassungsinhaberin ist Curatis AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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