Rekovelle Pen 12 µg/0.36 ml
Rekovelle Pen 12 µg/0.36 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67104. Zulassungsinhaberin ist Ferring AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 26. November 2018, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code G03GA10 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Sexualhormone und Modulatoren des Genitalsystems zu.
| Zulassungsnummer | 67104 |
|---|---|
| Bezeichnung | Rekovelle Pen 12 µg/0.36 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Rekovelle Pen 12 µg/0.36 ml, Injektionslösung im Fertigpen |
| Zulassungsinhaberin | Ferring AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | G03GA10 |
| Erstzulassung | 26. November 2018 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Rekovelle Pen 12 µg/0.36 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 26. November 2018 |
| 2 | Rekovelle Pen 36 µg/1.08 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 26. November 2018 |
| 3 | Rekovelle Pen 72 µg/2.16 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 26. November 2018 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | (1 Fertigpen und 3 Injektionsnadeln) | G03GA10 | 07.08.1. | A | |
| 5 | (1 Fertigpen und 6 Injektionsnadeln) | G03GA10 | 07.08.1. | A | |
| 6 | (1 Fertigpen und 9 Injektionsnadeln) | G03GA10 | 07.08.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Rekovelle Pen 12 µg/0.36 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Rekovelle Pen 12 µg/0.36 ml ist unter der Zulassungsnummer 67104 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Rekovelle Pen 12 µg/0.36 ml?
Rekovelle Pen 12 µg/0.36 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Rekovelle Pen 12 µg/0.36 ml?
Zulassungsinhaberin ist Ferring AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.