Progestan 400 mg

Progestan 400 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69852. Zulassungsinhaberin ist Vifor (International) Inc.. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 17. November 2025, die Zulassung ist bis 16. November 2030 befristet. Der ATC-Code G03DA04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Sexualhormone und Modulatoren des Genitalsystems zu.

Abgabekategorie B
Zulassungsnummer 69852
ATC G03DA04
Synthetika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	69852
Bezeichnung	Progestan 400 mg
Vollständige Bezeichnung	Progestan 400 mg, Weichkapseln zur vaginalen Anwendung
Zulassungsinhaberin	Vifor (International) Inc.
Heilmittelcode	Synthetika
Abgabekategorie	B · Rezeptpflichtig
ATC-Code	G03DA04
Erstzulassung	17. November 2025
Gültigkeit der Zulassung	16. November 2030

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	Progestan 400 mg, Weichkapseln zur vaginalen Anwendung	B	17. November 2025

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
1	15	Kapsel(n)	G03DA04	07.08.3.	B

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Häufige Fragen

Ist Progestan 400 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Progestan 400 mg ist unter der Zulassungsnummer 69852 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 16. November 2030 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Progestan 400 mg?

Progestan 400 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Progestan 400 mg?

Zulassungsinhaberin ist Vifor (International) Inc.. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.