Panprax 20 mg
Panprax 20 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 60408. Zulassungsinhaberin ist Drossapharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 29. April 2010, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A02BC02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel bei säurebedingten Erkrankungen zu.
| Zulassungsnummer | 60408 |
|---|---|
| Bezeichnung | Panprax 20 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Panprax 20 mg, magensaftresistente Tabletten |
| Zulassungsinhaberin | Drossapharm AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | A02BC02 |
| Erstzulassung | 29. April 2010 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Panprax 20 mg, magensaftresistente Tabletten | B | 29. April 2010 |
| 2 | Panprax 40 mg, magensaftresistente Tabletten | B | 29. April 2010 |
Tabelle seitlich scrollen
| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 15 | Tablette(n) | A02BC02 | 04.99.0. | B |
| 2 | 30 | Tablette(n) | A02BC02 | 04.99.0. | B |
| 3 | 60 | Tablette(n) | A02BC02 | 04.99.0. | B |
| 4 | 120 | Tablette(n) | A02BC02 | 04.99.0. | B |
| 5 | 7 | Tablette(n) | A02BC02 | 04.99.0. | B |
| 6 | 15 | Tablette(n) | A02BC02 | 04.99.0. | B |
| 7 | 30 | Tablette(n) | A02BC02 | 04.99.0. | B |
| 8 | 60 | Tablette(n) | A02BC02 | 04.99.0. | B |
| 9 | 100 | Tablette(n) | A02BC02 | 04.99.0. | B |
Tabelle seitlich scrollen
Arzneimittel derselben ATC-Gruppe
Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin
Häufige Fragen
Ist Panprax 20 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Panprax 20 mg ist unter der Zulassungsnummer 60408 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Panprax 20 mg?
Panprax 20 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Panprax 20 mg?
Zulassungsinhaberin ist Drossapharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.